Фазы ІІ – IV клинических исследований лекарственных средств и изделий медицинского назначения,
регуляторная поддержка,
подбор исследователей и клинических баз,
отчетность по безопасности,
дистрибуция исследуемых препаратов и сопутствующих материалов на клинические базы,
экспорт биоматериала.