Фази ІІ – IV клінічних досліджень лікарських засобів та виробів медичного призначення,
регуляторна підтримка,
підбір дослідників та клінічних баз,
звітність з безпеки,
дистрибуція досліджуваних препаратів та супутніх матеріалів на клінічні бази,
експорт біоматеріалу.